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Anvisa abre consulta pública para revisão da regulamentação de produtos de cannabis

No Brasil, os produtos de cannabis podem ser regularizados como medicamentos, após comprovação de eficácia e segurança.

Por Arieny Alves
Publicado em 27/03/2025 às 13:38
Anvisa abre consulta pública para revisão da regulamentação de produtos de cannabis

Foto: Envato

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A Diretoria Colegiada da Anvisa aprovou, na quarta-feira (26), a abertura da Consulta Pública (CP) para revisar a regulamentação dos produtos de cannabis.

A proposta de resolução ficará disponível para contribuições durante 60 dias, permitindo que qualquer pessoa interessada apresente sugestões sobre as mudanças sugeridas pela Anvisa.

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Regulamentação de produtos de cannabis

Produtos de cannabis
Foto: Envato

Atualmente, os produtos derivados de cannabis no Brasil são regulados pela RDC 327/2019, que estabelece os critérios para a autorização e comercialização desses produtos no setor farmacêutico.

O relator do tema apresentou um voto detalhado, explicando o contexto atual dos produtos de cannabis no Brasil e os motivos que justificam as mudanças propostas.

Entre os principais tópicos da revisão estão questões como o cumprimento das Boas Práticas de Fabricação, formas de administração, regras de publicidade, validade da autorização sanitária, prescrições, dispensação, importação de insumos para produção nacional e rotulagem, entre outros.

No Brasil, os produtos de cannabis podem ser regularizados como medicamentos, após comprovação de eficácia e segurança, ou como produtos de cannabis, com um processo simplificado. Atualmente, há apenas um medicamento de cannabis aprovado e 36 produtos regularizados no país.

Com base na Agência Nacional de Vigilância Sanitária, a consulta pública para revisar a RDC 327 será publicada em breve no Diário Oficial da União.

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Contexto histórico

Cannabos
Foto: Envato

A RDC 327/2019 surgiu como resposta à crescente demanda pelo acesso a produtos derivados de cannabis no mercado brasileiro.

Sendo assim, a regulamentação desses produtos segue um processo menos complexo do que o registro convencional de medicamentos, mas ainda exige que eles passem por processos rigorosos de boas práticas de fabricação e controle de qualidade, como acontece com outros medicamentos.

Vale lembrar que a revisão da RDC 327/2019 não está relacionada com a recente decisão do STJ, que determinou que a União regulamente o cultivo de cannabis e cânhamo no Brasil.

As providências sobre o cultivo dessas plantas estão sendo coordenadas pela Advocacia-Geral da União (AGU) em conjunto com outras entidades federais.

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Tags: Anvisaconsulta públicaprodutos de cannabis

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